dobra dieta na spalenie tłuszczu

Nasze wyniki pokazują, że podzbiór limfocytów B oczyszczonych z ludzkich migdałków oddziałuje z E-selektyną, ale nie z selektyną P, w warunkach przepływu i że ta interakcja była niezależna od znanych białek wiążących selektynę. Komórki wiążące selektynę E badano dalej, przeprowadzając testy adhezji w warunkach rotacji, w celu odzyskania adherentnych komórek B. Przylegające komórki wyrażały niskie poziomy markerów GC CD10 i CD38, podczas gdy wykazywały ekspresję wysokiego poziomu CD44. Tak więc komórki GC nie były zdolne do interakcji z E-selektyną. W związku z tym w innych badaniach wykazano, że komórki B GC nie wykazują ekspresji receptora L-selektyny kierującego i nie reagują na czynnik pochodzący z komórki zrębu. (SDF-1 a) i TNF-a (46. 48). Łącznie wyniki te sugerują fenotyp niezwiązany z migracją komórek GC najprawdopodobniej związany z ich stanem różnicowania. Jest to zgodne z wcześniejszymi badaniami wykazującymi, że komórki te nie były w stanie recyrkulować przez narządy limfatyczne (49). Komórki B nie zawierające GC (CD38a, CD44 ++) obejmują komórki fenotypów naiwnych i pamięciowych, które można zidentyfikować przez ekspresję powierzchniowego IgD (1). Podzbiór komórek, które okazało się zdolne do interakcji z E-selektyną, niesie fenotyp pamięci (CD44 ++, CD38a, IgD .). Na podstawie naszych obserwacji możemy wyznaczyć nową funkcję adhezyjną dla komórek pamięci B, toczącą się na E-selektynie, która może być ważna dla kierowania migracją tych komórek. Podaliśmy wcześniej, że limfocyty B aktywowane przez fibronty, ale nie spoczynkowe, oddziałują z selektynami E i P w warunkach statycznych (29). Widoczne różnice w wynikach uzyskanych w poprzednim badaniu w porównaniu z obecną pracą są najprawdopodobniej spowodowane warunkami adhezji stosowanymi w każdym badaniu. Wykazano, że przyczepność przez wszystkie 3 selektyny wymaga minimalnego poziomu naprężenia ścinającego w płynie, aby wspierać interakcje toczenia (50, 51). Zatem badania pod prądem są najbardziej odpowiednią techniką do badania interakcji selektyn in vitro (3, 4). Z drugiej strony użycie testów przepływu do badania adhezji limfocytów migdałka B, które nie podlegają przepływowi w ich fizjologicznej lokalizacji, może wydawać się sprzeczne. Jednak subpopulacja pamięci i komórek B osocza wytwarzanych w migdałkach powróci do krążenia i będzie oddziaływać z śródbłonkiem w warunkach przepływu (2). Wydaje się zatem rozsądne zbadanie zdolności migracyjnych tych komórek pod wpływem przepływu, aby poznać ich funkcjonalne zachowanie. Warto zwrócić uwagę na różnice w zdolności komórek stałych i komórek PB do interakcji z selektynami śródbłonkowymi. Chociaż stwierdziliśmy, że migdałkowe komórki B pamięci mogą oddziaływać z E-selektyną, ale nie z P-selektyną, inne donosiły, że komórki B PB oddziałują z selektyną P i tylko słabo z E-selektyną, w warunkach przepływu (30). Różnice związane z wiązaniem P-selektyny można wyjaśnić po prostu tym, że PSGL-1 ulega ekspresji w krążących limfocytach B krwi, ale nie w migdałkowych komórkach B (pozycje 21, 30, rysunki 6 i 9). Te wyniki sugerują, że ekspresja PSGL-1 jest obniżona z powierzchni komórek B po wejściu do migdałków podczas procesu recyrkulacji. Przypuszczalnie niewielka liczba krążących komórek B zdolnych do wiązania się do selektyny E może odpowiadać odsetkowi komórek pamięci obecnych w puli PB, które pochodziły z wtórnych narządów limfatycznych, chociaż formalna demonstracja tego pojęcia wymaga dalszych badań. Ekspresję różnych epitopów węglowodanów badano w obecnych i poprzednich pracach (29). Nie stwierdziliśmy ekspresji epitopu CLA rozpoznawanego przez HECA452, który pośredniczy w naprowadzaniu na skórę komórek T pamięci przez interakcję z E-selektyną (6) i wykazano, że dekoruje PSGL-1 (52).
[patrz też: koński pasożyt, gaz rozweselający allegro, cystis epidermalis ]