Tkanki maziowe uzyskano w czasie całkowitego zastąpienia kolana u 12 pacjentów z RA i 3 OA. Część każdej tkanki podzielono na 3 małe kawałki (1 g) dla hodowli narządów i dobrze przepłukano PBS (pH 7,4). Każdy kawałek tkanki błony maziowej hodowano w ml RPMI-1640 (GIBCO BRL, Gaithersburg, Maryland, USA) zawierającym 100 jednostek / ml penicyliny, 10 .g / ml streptomycyny i 2 mM L-glutaminy przez 3 dni. w 5% CO2 w powietrzu w 37 ° C. Supernatanty hodowli zebrano i trzymano zamrożone w <80 ° C aż do użycia do pomiaru zawartości IL-17 za pomocą zestawu ELISA (BioSource International, Camarillo, Kalifo...
Żadne z tych przeciwciał nie miało działania hamującego na zwijanie komórek B (Figura 7), co wskazuje, że oddziaływanie komórek B z selektyną E nie jest mediowane przez którekolwiek z wcześniej opisanych ligandów selektyny E o wysokim powinowactwie. Figura 7ESL-1, PSGL-1 i L-selektyna nie pośredniczą w zwijaniu komórek B w CHO-E. Komórki B traktowano przez 20 minut w temperaturze 4 ° C 10 .g / ml kontroli anty-HLA klasa I (W6 / 32) i anty-IgG, lub z blokującą anty-PSGL-1 (KPL1), L-selektyną ( LAM 1/3) lub poliklonalne anty-ESL-1 (89060). Następnie komórki perfundowano przez monowarstwy CHO-E przy ...
W ciągu ostatnich 10 lat wzrosło zainteresowanie naukowe i komercyjne potencjałem nowych szczepionek. Postępy naukowe stworzyły nowe narzędzia do opracowywania szczepionek przeciwko chorobom, dla których nie istnieją żadne szczepionki. Pełna sekwencja genomowa patogenu zapewnia katalog potencjalnych składników szczepionki. Udoskonalone techniki oczyszczania białek i syntezy peptydów ułatwiają identyfikację, izolację i inżynierię kandydatów na szczepionki. Opracowano nowe adiuwanty, preparaty i systemy dostarczania w celu wywołania optymalnej odpowiedzi immunologicznej. Techniki rekombino...
